Descripción del Producto
La carboximetilcelulosa sódica (CMC) de grado farmacéutico se produce a partir de celulosa natural mediante métodos de procesamiento químico cuidadosamente controlados, lo que da como resultado un polvo de color blanco puro, inodoro e insípido con excelente biocompatibilidad y estabilidad química.
Alta Pureza y Seguridad
Se utilizan procesos de purificación avanzados para reducir eficazmente las impurezas, mientras que los metales pesados, el contenido microbiano y los disolventes residuales se controlan estrictamente para garantizar una alta bioseguridad y minimizar cualquier posible impacto en los principios farmacéuticos activos (API).
Propiedades
| Punto de fusión | 274 °C (descomp.) |
| densidad | 1,6 g/cm³ |
| índice de refracción | 1.515 |
| FEMA | 2239 | CARBOXIMETILCELULOSA |
| temp. de almacenamiento | temperatura ambiente |
| solubilidad | H₂O: 20 mg/mL, soluble |
| pKa | 4,30 (a 25 °C) |
| forma | baja viscosidad |
| color | De blanco a amarillo claro |
| Olor | Inodoro |
| pH | pH (10 g/l, 25 °C) 6,0～8,0 |
| Rango de pH | 6,5 - 8,5 |
| fuente biológica | madera (pulpa) |
| Solubilidad en agua | soluble |
| Merck | 141829 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Funciones de ingredientes cosméticos | ESTABILIZANTE DE EMULSIÓN |
| FRAGANCIA | |
| CONTROL DE VISCOSIDAD | |
| FORMACIÓN DE PELÍCULA | |
| AGLUTINANTE | |
| Revisión de Ingredientes Cosméticos (CIR) | Carboximetilcelulosa sódica (9004-32-4) |
| InChI | 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4); |
| InChIKey | DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [Na].OC(C(O)C(O)C=O)C(O)CO.OC(=O)C |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Carboximetilcelulosa sódica (9004-32-4) |
| Declaraciones de Riesgo | 40 |
| Declaraciones de Seguridad | 24/25 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | FJ5950000 |
| F | 3 |
| Temperatura de autoignición | 698 °F |
| TSCA | Listado en TSCA |
| Código SA | 39123100 |
| Clase de almacenamiento | 11 - Sólidos Combustibles |
| Toxicidad | DL50 oral en conejo: > 27 g/kg |
Rendimiento Reológico Ajustable
El producto está disponible en una gama de grados de viscosidad y niveles de sustitución, lo que permite a los formuladores optimizar con precisión la viscosidad, las propiedades de suspensión y el rendimiento de liberación del fármaco según los requisitos de la formulación.
Excelente Compatibilidad
Como excipiente farmacéutico altamente estable, demuestra una buena compatibilidad con la mayoría de los principios activos (API) y excipientes de uso común sin afectar negativamente la estabilidad o eficacia del fármaco.
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